StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Morpholine → 7-Bromo-2-morpholino-1,5-naphthyridine

HRID 2199910
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2199910
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8](Cl)=[N:9]2)=[N:4][CH:3]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)=[N:9]2)=[N:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 583105447-Bromo-2-chloro-1,5-naphthyridine

Produkt 1

HCID 679930577-Bromo-2-morpholino-1,5-naphthyridineAusbeute 74,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-bromo-2-chloro-1,5-naphthyridine (F-31) (200 mg, 0.82 mmol, 1.0 eq) and morpholine (10 mL) was stirred in a sealed-tube at 140° C. overnight. The reaction mixture was cooled to RT, diluted with ethyl acetate (150 mL) and then washed with brine, dried over Na2SO4 and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to afford the desired product 7-bromo-2-morpholino-1,5-naphthyridine (F-32) (180 mg, 74.7% yield). ESI-MS m/z: 294.01 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to RT
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8babeee22efa458bbefabd8c142efd08
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359352B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion