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tert-Butyl carbamate → tert-butyl N-(3-fluoro-4-formylphenyl)carbamate

HRID 220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220
CC(C)(C)OC(N)=O.O=Cc1ccc(Br)cc1F>Cc1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(C=O)c(F)c1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 77922tert-Butyl carbamateHCID 1435174-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 84799500tert-butyl N-(3-fluoro-4-formylphenyl)carbamateAusbeute 97,47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 6505921
(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; palladium
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-bromo-2-fluorobenzaldehyde (3.09 g, 15.22 mmol) dissolved in toluene (40 mL) was treated with tert-butyl carbamate (2.140 g, 18.27 mmol), rac-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.758 g, 1.22 mmol), Bis(dibenzylideneacetone)palladium (0.350 g, 0.61 mmol) and cesium carbonate (7.04 g, 21.62 mmol) under nitrogen. The mixture was degassed under vacuum several times before heating at 100 °C for 30 hours. The reaction mixture was diluted with water (250 mL), and extracted with ethyl acetate (250 mL X 2). The organic was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution 10% ethyl acetate in isohexane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford tert-butyl 3-fluoro-4-formylphenylcarbamate (3.55 g, 97 %) as a yellow solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-122adeafa04f44969e42186d0dc6c6bd
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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