2-methoxy-N-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide → N-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyacetamide

HRID 2200140Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200140
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:10]=[C:9]([N+:17]([O-])=O)[CH:8]=1)=[O:5]>CO.[Pd]>[NH2:17][C:9]1[CH:8]=[C:7]([NH:6][C:4](=[O:5])[CH2:3][O:2][CH3:1])[CH:12]=[C:11]([C:13]([F:15])([F:16])[F:14])[CH:10]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 900201822-methoxy-N-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 90020420N-(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyacetamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add Pd/C (10%, 30 mg) to the solution of 2-methoxy-N-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide (100 mg, 0.36 mmol) in methanol (6 mL), stir the mixture under hydrogen atmosphere at room temperature for 16 hrs. Filter off the solid, concentrate the filtrate under reduced pressure to yield the crude product (89 mg, 100%) which is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationFilter off the solid
  2. concentrationconcentrate the filtrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b07614988f5e48d597e7a8a99a8c4906
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
Patentnummer
US09359338B2

Notizen zur Reaktion

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