StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Fluoro-1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine → 3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline

HRID 2200145
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200145
[F:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[C:10]([N+:18]([O-])=O)[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[F:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:15])[F:16])[CH:13]=2)[NH2:18])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 900206124-Fluoro-1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 900326163-(4-Fluoropiperidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)anilineAusbeute 103 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add Pd/C (10%, 70 mg) to the solution of 4-fluoro-1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine (300 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL), stir the mixture under hydrogen atmosphere for 16 hrs at room temperature. Filter and concentrate the filtrate to get the crude product (270 mg, 100%) which is used directly without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationFilter
  2. concentrationconcentrate the filtrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f79a566dcc744149cf248499c1f9948
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359338B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion