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1-Methyl-4-[[3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine → 3-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)aniline

HRID 2200148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200148
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[C:11]([N+:19]([O-])=O)[CH:10]=2)[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:12]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:16])[F:17])[CH:14]=2)[NH2:19])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 589023661-Methyl-4-[[3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine

Produkt 1

HCID 231550523-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)anilineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add Pd/C (10%, 200 mg) to the solution of 1-methyl-4-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine (812 mg, 2.68 mmol) in methanol (15 mL), flush with H2, stir under hydrogen atmosphere for 16 hrs at room temperature. Filter and concentrate the filtrate to give the crude product (732 mg, 100%). MS: (M+1): 273.0.

Aufarbeitung

  1. customflush with H2
  2. filtrationFilter
  3. concentrationconcentrate the filtrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5973325894f445c9038746304f113c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359338B2

Notizen zur Reaktion

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