StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → (R)-5-(1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-3-(1-methyl-1H-indol-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide

HRID 2200397
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2200397
[C:1]([C:3]1[N:4]=[CH:5][C:6]([NH:20][C@H:21]([CH2:25][CH:26]([CH3:28])[CH3:27])[C:22]([NH2:24])=[O:23])=[N:7][C:8]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:11]=1[CH:12]=[CH:13][N:14]2[CH3:19])#[N:2].[OH-].[Na+].OO.CC(O)=[O:35]>CCO.CS(C)=O>[NH2:24][C:22](=[O:23])[C@H:21]([NH:20][C:6]1[N:7]=[C:8]([NH:9][C:10]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]3[C:11]=2[CH:12]=[CH:13][N:14]3[CH3:19])[C:3]([C:1]([NH2:2])=[O:35])=[N:4][CH:5]=1)[CH2:25][CH:26]([CH3:28])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86685532(R)-2-(5-cyano-6-(1-methyl-1H-indol-4-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-4-methylpentanamide

Produkt 1

HCID 71573432(R)-5-(1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)-3-(1-methyl-1H-indol-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude (R)-2-(5-cyano-6-(1-methyl-1H-indol-4-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-4-methylpentanamide (151 mg) was dissolved in EtOH (2 mL) and DMSO (1 mL), aq. 1N NaOH (1.0 mL) and aq. H2O2 (50%, 1.0 mL) were added. The mixture was stirred at room temperature for 60 min. HOAc (0.5 mL) was added. The mixture was then concentrated in vacuo. The residue was purified by HPLC to give the titled compound (9 mg). MS 396.4 (M+H); UV 202.2, 273.1, 324.8 nm; t 0.613 min.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cb90878d8bc4e36ba4491a03852b17c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09359308B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion