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Hydrochloric Acid → HCID 78320719, Verbindung

HRID 2201938
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2201938
[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22][C:23](O)=[O:24])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1.Cl.[NH2:27][CH2:28][CH2:29][C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31].CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.Cl>CN(C=O)C.O>[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH2:21][CH2:22][C:23]([NH:27][CH2:28][CH2:29][C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])=[O:24])=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 16218890Tert-butyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 76286162HCID 76286162, Verbindung

Produkt 1

HCID 78320719HCID 78320719, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-3-(4′-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)biphenyl-4-yl)propanoic acid (30 mg, 0.089 mmol), tert-butyl 3-aminopropanoate hydrochloride (19.38 mg, 0.107 mmol), and TEA (0.037 mL, 0.267 mmol) in DMF (1 mL) was added HATU (40.6 mg, 0.107 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight. The mixture was added H2O (1 mL) and 1M HCl (1 mL) and purified by HPLC to give the title compound. LCMS m/z=465.5 [M+H]+; 1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ ppm 1.27 (d, J=6.8 Hz, 0.4H), 1.44 (s, 9H), 1.46 (d, J=6.5 Hz, 2.6H), 1.69-1.82 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 2H), 2.23-2.32 (m, 1H), 2.35 (t, J=6.6 Hz, 2H), 2.46 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.93 (t, J=7.6 Hz, 2H), 3.05-3.22 (m, 4H), 3.31-3.38 (m, 2H), 3.38-3.49 (m, 1H), 3.52-3.63 (m, 1H), 3.72-3.82 (m, 1H), 6.50 (s, 1H), 7.32 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.39 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.57 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.63 (d, J=8.2 Hz, 2H).

Aufarbeitung

  1. custompurified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1892344c9f8b4514b6554b61d14357b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365511B2

Notizen zur Reaktion

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