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Ammonia → Carbamimidoyl-nitroso-acetic acid ethyl ester

HRID 2202505
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2202505
[NH3:1].C(O)C.Cl.[CH2:6]([O:8][C:9]([CH2:11][C:12](=[NH:16])OCC)=[O:10])[CH3:7].[N:17]([O-:19])=O.[Na+].O.Cl>>[CH2:6]([O:8][C:9](=[O:10])[CH:11]([C:12](=[NH:16])[NH2:1])[N:17]=[O:19])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 75345Ethyl 3-ethoxy-3-iminopropionate hydrochlorideHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 12439904
Carbamimidoyl-nitroso-acetic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

To a solution of 2M ammonia in Ethanol (152 ml, 0.304 mmol) at 0° C. to 5° C., ethyl ethoxycarbonylacetimidate HCl (25 g, 0.127 mmol) was added over 30 minutes. The reaction was stirred vigorously at this temperature for 3 hours, after which a solution of sodium nitrite in water (9.63 g, 0.139 mmol) was added in a single portion. The pH of the mixture was adjusted to pH6 with the addition of 5N HCl. The reaction mixture was left to stir at RT overnight. The yellow precipitate formed was filtered under vacuum, washed with water and dried to give the title compound;

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction mixture was left
  2. stirringto stir at RT overnight
  3. customThe yellow precipitate formed
  4. filtrationwas filtered under vacuum
  5. washwashed with water
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c48b7422501942668b41b2d324ec76ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365552B2

Notizen zur Reaktion

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