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Cesium carbonate → 4-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 2202658
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2202658
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][N:2]1[CH2:11][CH:12]([OH:26])[CH2:13][NH:14][C:15](=[O:25])[CH2:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1I.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][N:2]1[CH2:11][CH:12]([OH:26])[CH2:13][N:14]1[C:15](=[O:25])[CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]1=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 86728093N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2-(2-iodophenoxy)acetamide

Produkt 1

HCID 766848304-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-oneAusbeute 32,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl)-2-(2-iodophenoxy)acetamide (100 mg, 0.215 mmol) in dioxane (5 mL) was added Cs2CO3 (139 mg, 0.429 mmol), BINAP (13.3 mg, 0.0215 mmol) and Pd2(dba)3 (8.0 mg, 0.0215 mmol). The reaction mixture was heated at 120° C. for 16 h, cooled to room temperature, filtered, and concentrated. The crude produce was purified by preparative HPLC purification. (23.6 mg, yield 32.5%) MS (ESI+) e/z: 339.2 [M+1]+. 1H NMR (MeOD, 400 MHz), δ ppm: 7.41-7.32 (m, 1H), 7.15-7.06 (m, 3H), 7.06-6.94 (m, 4H), 4.67-4.50 (m, 2H), 4.29-4.13 (m, 2H), 4.07-3.94 (m, 1H), 3.77-3.64 (m, 2H), 2.95-2.83 (m, 3H), 2.83-2.76 (m, 1H), 2.73-2.62 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude produce
  5. customwas purified by preparative HPLC purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bd096686a3e4d7695ce07bb57e6437c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365555B2

Notizen zur Reaktion

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