StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic anhydride → 6-Bromo-2-cyclopropyl-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine

HRID 2203016
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2203016
[Br:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5](=[N:15]S(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[N:6]([CH:8]([CH3:14])[C:9]([CH:11]2[CH2:13][CH2:12]2)=O)[CH:7]=1.FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH3:14])=[C:9]([CH:11]3[CH2:13][CH2:12]3)[N:15]=2)[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 121386233HCID 121386233, Verbindung

Produkt 1

HCID 896903556-Bromo-2-cyclopropyl-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazineAusbeute 80,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(5-bromo-1-(1-cyclopropyl-1-oxopropan-2-yl)pyrazin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide (1.24 g) in THF (10 ml) was added trifluoroacetic anhydride (1.23 g) at 0° C., and the mixture was heated at 60° C. for 3 h. The mixture was partitioned between EtOAc and saturated NaHCO3 solution, and the organic layer was washed with 1 M NaOH and brine successively, dried over MgSO4, concentrated in vacuo, and purified by silica gel column chromatography (hexane/EtOAc) to give the title compound (593 mg) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between EtOAc and saturated NaHCO3 solution
  2. washthe organic layer was washed with 1 M NaOH and brine successively
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. custompurified by silica gel column chromatography (hexane/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8544c1bf2f040de883c953ff768096d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365540B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion