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Triphenylphosphine → 4-((4-(Difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl)methoxy)-1-(2-ethyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one

HRID 2203111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2203111
[F:1][CH:2]([F:10])[C:3]1[N:4]=[C:5]([CH2:8][OH:9])[S:6][CH:7]=1.[CH2:11]([C:13]1[N:17]([CH3:18])[C:16]2[CH:19]=[C:20]([N:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26](O)=[CH:25][C:24]3=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:15]=2[N:14]=1)[CH3:12].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCCOC)=O)=NC(OCCOC)=O>O.C1COCC1>[F:1][CH:2]([F:10])[C:3]1[N:4]=[C:5]([CH2:8][O:9][C:26]2[CH:27]=[CH:28][N:23]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:15]4[N:14]=[C:13]([CH2:11][CH3:12])[N:17]([CH3:18])[C:16]=4[CH:19]=3)[C:24](=[O:30])[CH:25]=2)[S:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 533844152-methoxyethyl N-(2-methoxyethoxycarbonylimino)carbamateHCID 680963792-Thiazolemethanol, 4-(difluoromethyl)-HCID 896909981-(2-Ethyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 897026674-((4-(Difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl)methoxy)-1-(2-ethyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one
Ausbeute 13,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl)methanol (61.3 mg), 1-(2-ethyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one (50 mg), triphenylphosphine (146 mg), bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate (130 mg) and THF (3 ml) was stirred at room temperature for 3 h. The mixture was diluted with water, and extracted with EtOAc. The extract was washed with brine, dried over MgSO4, concentrated in vacuo and purified by NH silica gel column chromatography (hexane/EtOAc) to give the title compound (10.1 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe extract was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. custompurified by NH silica gel column chromatography (hexane/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ee8129c1882422a8895680434487701
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365540B2

Notizen zur Reaktion

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