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4-(benzyloxy)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one → 1-(1,2-Dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one

HRID 2203114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2203114
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]3[N:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]([CH3:24])[C:19]=3[CH:25]=2)[C:11](=[O:26])[CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO>[CH3:24][N:20]1[C:19]2[CH:25]=[C:15]([N:12]3[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][C:11]3=[O:26])[CH:16]=[CH:17][C:18]=2[N:22]=[C:21]1[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 896911954-(benzyloxy)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 896909671-(1,2-Dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-oneAusbeute 90,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(benzyloxy)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one (627 mg), 10% Pd/C (193 mg) and MeOH (10 ml) was stirred under H2 atmosphere at room temperature for 1 h. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound (421 mg) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-181c4a7519de4a6d814132b0da56589f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365540B2

Notizen zur Reaktion

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