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Benzene, 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]- → HCID 86702440, Verbindung

HRID 2203269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2203269
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH:10]([CH2:15][N+:16]([O-])=O)[CH2:11][N+:12]([O-])=O)[CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>CO.[Pt](=O)=O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]([CH2:15][NH2:16])[CH2:11][NH2:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11230571Benzene, 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]-HCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 86702440HCID 86702440, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-nitro-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]benzene (115 mg, 0.45 mmol) and 58 mg platinum (IV) oxide in 6 mL MeOH contained in a pressure tube was reacted under 65 PSI hydrogen. After 16 hours the mixture was filtered and rinsed with MeOH. The MeOH solution of product was stored under N2 in the freezer and used as is for the next reaction [upon evaporation of MeOH solvent 69.9 mg (94%) of the title compound was obtained as a light yellow oil]. 1H NMR (CD3OD) δ: 7.06-7.13 (m, 1H), 6.55-6.65 (m, 3H), 2.83-2.91 (m, 2H), 2.72-2.81 (m, 2H), 2.57-2.68 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. customcontained in a pressure tube
  2. filtrationAfter 16 hours the mixture was filtered
  3. washrinsed with MeOH
  4. customas is for the next reaction [
  5. customupon evaporation of MeOH solvent 69.9 mg (94%) of the title compound
  6. customwas obtained as a light yellow oil]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a7ef9ce788a494b820565998c7a6626
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365575B2

Notizen zur Reaktion

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