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HCID 58551532, Verbindung → HCID 58551151, Verbindung

HRID 2204141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2204141
[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=3[O:15][C:16]3([CH2:21][CH2:20][N:19](C(OCC4C=CC=CC=4)=O)[CH2:18][CH2:17]3)[C:7]=2[CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[CH:1]([N:4]1[C:8]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=3[O:15][C:16]3([CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]3)[C:7]=2[CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 58551532HCID 58551532, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 58551151HCID 58551151, VerbindungAusbeute 101,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzyl 1-isopropylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine]-1′-carboxylate (1.1 g, 2.6 mmol) was stirred in methanol (14.4 mL) with Pd/C (140.3 mg, 0.1318 mmol) under a balloon of hydrogen for 16 h. The reaction was filtered through a syringe filter and the solvent evaporated to give 1-isopropylspiro[chromeno[4,3-c]pyrazole-4,4′-piperidine] (750 mg, 100%). ESI-MS m/z calc. 283.2, found 284.3 (M+1)+; Retention time: 1.01 minutes (3 min run).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered through a syringe
  2. filtrationfilter
  3. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d39d62f288d54964b55b61f73219259d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365588B2

Notizen zur Reaktion

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