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1-Chloro-N,N-2-trimethylpropenylamine → 2-[chloro-(4-cyano-phenyl)-methyl]-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2204307
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2204307
[Cl:1]C(N(C)C)=C(C)C.[CH2:9]([O:11][C:12]([C:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:15]=1[CH:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]#[N:31])=[CH:26][CH:25]=1)O)=[O:13])[CH3:10]>C(Cl)Cl>[CH2:9]([O:11][C:12]([C:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[C:15]=1[CH:22]([Cl:1])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]#[N:31])=[CH:26][CH:25]=1)=[O:13])[CH3:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6407921-Chloro-N,N-2-trimethylpropenylamineHCID 867031112-[(4-cyano-phenyl)-hydroxy-methyl]-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 867031102-[chloro-(4-cyano-phenyl)-methyl]-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine [26189-59-3] (4.80 mmol) was added to a solution of 2-[(4-cyano-phenyl)-hydroxy-methyl]-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester (Step H4) (3.20 mmol) in CH2Cl2 (15 mL) and the mixture was stirred at rt for 2.5 h. CH2Cl2 was added and the reaction mixture was concentrated to dryness (2×) to afford the title compound as a yellow-orange oil. tR: 5.71 min (sample in MeOH) (HPLC 4); ESI-MS: tR=1.26 min (LC-MS 1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated to dryness (2×)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8906da3d00bf4f29801e301008aa88e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365576B2

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