StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → 5-Bromo-6-methoxy-3-pyridineacetonitrile

HRID 2204335
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2204335
[Br:1][C:2]1[C:3]([O:10][CH3:11])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH2:8]Br)[CH:7]=1.[C-:12]#[N:13].[Na+].C(Cl)Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][C:12]#[N:13])[CH:5]=[N:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8929Sodium CyanideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 585395103-Bromo-5-bromomethyl-2-methoxy-pyridine

Produkt 1

HCID 585393925-Bromo-6-methoxy-3-pyridineacetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-bromo-5-bromomethyl-2-methoxy-pyridine (Step AM2) (3.9 g, 14.0 mmol) in H2O was added NaCN (750 mg, 15.3 mmol) and the mixture was stirred at 50° C. for 1.5 h. CH2Cl2 and a saturated aqueous solution of NaHCO3 were added and the phases were separated. The organic layer was washed with H2O and brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated. The crude product was purified by silica gel column chromatography (heptane/EtOAc, 80:20→0:100). tR: 0.88 min (LC-MS 1).

Aufarbeitung

  1. customthe phases were separated
  2. washThe organic layer was washed with H2O and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by silica gel column chromatography (heptane/EtOAc, 80:20→0:100)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5aa2b8b6860644b6bd34ff05eabadaa9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365576B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion