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Hydrochloric Acid → Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

HRID 2204952
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2204952
[N:1]([CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13])=[N+]=[N-].[ClH:23].CCOCC>CCO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[ClH:23].[NH2:1][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 86678262Diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate

Produkt 1

HCID 86678263Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate (1 eq) in EtOH (2 M) solution was added palladium hydroxide (0.05 eq) and 2 M HCl in ether (1.1 eq). The reaction mixture was stirred under hydrogen (1 atm) overnight. The palladium was filtered off and the filtrate was concentrated en vaccuo. The crude mixture was used for the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe palladium was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated en vaccuo
  3. customThe crude mixture was used for the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66ebf1fe3c70488b8b13f67f223d02fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09365506B2

Notizen zur Reaktion

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