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Ethanol → 3-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-amine

HRID 2205819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2205819
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]([C:13]#[C:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[C:11]([NH:21]C(=O)C)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(O)C.[OH-].[Na+]>C(OCC)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]([C:13]#[C:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[C:11]([NH2:21])[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178474488HCID 178474488, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785091073-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-amineAusbeute 69,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-[3-(3-fluorophenyl)-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide (2 g, 6.2 mmol), ethanol (22 mL) and 25% aq. NaOH solution (22 mL) was stirred and heated to 80° C. for 1 h and cooled to room temperature. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and water. The organic phase was washed with water and brine, dried (phase separator cartridge) and concentrated in vacuo, to provide the title compound as a solid (1.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe organic phase was washed with water and brine
  3. customdried (phase separator cartridge)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a12f44189f1496f9eea1992a55f38b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09371332B2

Notizen zur Reaktion

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