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Dimethylformamide → 4-Iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole

HRID 2205940
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2205940
[I:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][NH:5][CH:6]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CN(C=O)C.O([CH2:26][C:27]([F:30])([F:29])[F:28])S(C(F)(F)F)(=O)=O>O>[I:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][N:5]([CH2:26][C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH:6]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 770224-IodopyrazoleHCID 803662,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

Produkt 1

HCID 575166204-Iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazoleAusbeute 103,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-iodo-pyrazole (582 mg, 3.0 mmole) and cesium carbonate (1.96 g, 6.0 mmole) was stirred with DMF (6 mL) for 5 minutes. Trifluoroethyl triflate (0.52 mL, 870 mg, 3.75 mmole) was added and the reaction was stirred at room temperature for 4.5 hours. The reaction was added to water (60 mL) and extracted with ether (3×25 mL). The combined organic extracts were washed with water (3×20 mL) and with brine; then dried (MgSO4) and evaporated to afford the title compound (857 mg, 89%). 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz): δ 4.72 (q, J=8.20, 2H), 7.58 (s, 1H), 7.61 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether (3×25 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (3×20 mL) and with brine
  3. dry with materialthen dried (MgSO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81c614a2911741efb2701683913e2b0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09371319B2

Notizen zur Reaktion

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