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1,2-Dimethoxyethane → 4-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

HRID 2206048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2206048
Br[C:2]1[C:6]2[CH:7]([O:13][CH3:14])[NH:8][CH:9]=[C:10]([C:11]#[N:12])[C:5]=2[N:4]([CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:28]2[CH:29]=[C:30]([C:33]([NH2:35])=[O:34])[S:31][CH:32]=2)O1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].COCCOC>O>[C:11]([C:10]1[C:5]2[N:4]([CH:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)[CH:3]=[C:2]([C:28]3[CH:29]=[C:30]([C:33]([NH2:35])=[O:34])[S:31][CH:32]=3)[C:6]=2[C:7]([O:13][CH3:14])=[N:8][CH:9]=1)#[N:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 575900074-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxamideHCID 1179882613-bromo-1-cyclopentyl-4-methoxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile

Produkt 1

HCID 1179882194-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
Ausbeute 68,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-1-cyclopentyl-4-methoxy-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carbonitrile (400 mg), 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxamide (553 mg) obtained in Step B of Example 33, (1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)dichloropalladium(II) (102 mg), 2M aqueous sodium carbonate solution (1.24 mL) and DME (3.5 mL) was stirred under microwave irradiation at 120° C. for 1 hr 30 min. To the reaction mixture was added water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (310 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcac1605bcf04dadb91988e72012b39f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09371320B2

Notizen zur Reaktion

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