StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → 2-({[3-(4-Chlorophenyl)-4-(2-fluorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}amino)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl carbamate

HRID 220712
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220712
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:20])[C:11](=[O:21])[N:10]([CH2:22][C:23]([OH:25])=O)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.Cl.[C:41](=[O:57])([O:43][CH2:44][CH:45]([NH2:56])[C:46]1[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][C:47]=1[C:52]([F:55])([F:54])[F:53])[NH2:42].Cl>CN(C=O)C>[C:41](=[O:57])([O:43][CH2:44][CH:45]([NH:56][C:23](=[O:25])[CH2:22][N:10]1[C:11](=[O:21])[N:12]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:20])[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[N:9]1)[C:46]1[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][C:47]=1[C:52]([F:55])([F:53])[F:54])[NH2:42]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 58012119[3-(4-chlorophenyl)-4-(2-fluorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-acetic acidHCID 686461242-Amino-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl carbamate hydrochloride

Produkt 1

HCID 59536738
2-({[3-(4-Chlorophenyl)-4-(2-fluorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}amino)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A quantity of 30 mg (0.08 mmol) of [3-(4-chlorophenyl)-4-(2-fluorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid (preparation according to WO2007/134862, Example 154A) was dissolved in 1 ml of DMF, and the solution was admixed with 21 mg (0.11 mmol) of EDC and with 15 mg (0.11 mmol) of HOBt and subsequently stirred at room temperature for 20 minutes. Then 23 mg (0.09 mmol) of the compound from Example 180A were added and the mixture was left with stirring at room temperature for 16 h. For work-up, 50 μl of 1N hydrochloric acid were added and the crude product was purified directly by preparative HPLC [Method 19]. This gave 34 mg (69% of theory) of the target compound.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture was left
  2. stirringwith stirring at room temperature for 16 h
  3. customthe crude product was purified directly by preparative HPLC [Method 19]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1b35cb2eed74bb1a346aed38765b76f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202895B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion