StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonium Chloride → 6-bromo-2-chloro-N3-methylpyridine-3,4-diamine

HRID 2209026
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2209026
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([NH:9][CH3:10])=[C:4]([N+:11]([O-])=O)[CH:3]=1.[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.CCOC(C)=O.[Fe]>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([NH:9][CH3:10])=[C:4]([NH2:11])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 1178440196-bromo-2-chloro-N-methyl-4-nitropyridin-3-amine

Produkt 1

HCID 1178428716-bromo-2-chloro-N3-methylpyridine-3,4-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-bromo-2-chloro-N-methyl-4-nitropyridin-3-amine 2.59 (1 g, 3.75 mmol) in ethanol (10 ml) was added Fe powder (1.05 g, 18.7 mmol) and a solution of ammonium chloride (1 g, 18.8 mmol) in water (3 mL). The mixture was heated in microwave at 140° C. for 30 min. The mixture was then diluted with EtOAc, filtered and evaporated to give 6-bromo-2-chloro-N3-methylpyridine-3,4-diamine 2.59-A, which was used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2501c82646ee494491e5bc533971e776
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09376441B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion