StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 5-[2-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-phenyl]-pentanoic Acid Methyl Ester

HRID 220927
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220927
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:11][C:10]=1[CH3:18])=[O:4].[CH3:19][N:20]1[C:29]2[NH:28][C:27]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:26]=3[NH:25][CH2:24][C:23]=2[CH:22]=[N:21]1.C(N(CC)CC)C>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:4])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([N:25]2[CH2:24][C:23]3[CH:22]=[N:21][N:20]([CH3:19])[C:29]=3[NH:28][C:27]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:26]2=3)=[O:15])=[CH:11][C:10]=1[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 575553514-(4-Methoxycarbonyl-butyl)-3-methyl-benzoic AcidHCID 1357419771-Methyl-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine

Produkt 1

HCID 1361283645-[2-Methyl-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-phenyl]-pentanoic Acid Methyl EsterAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

WSCD (822 mg, 4.3 mmol) and DMAP (273 mg, 2.2 mmol) were added to a solution of 4-(4-methoxycarbonyl-butyl)-3-methyl-benzoic acid from Example E31 (571 mg, 2.3 mmol) and 3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene from Example E11 (424 mg, 2.1 mmol) in dichloromethane (50 ml) and triethylamine (0.6 ml, 4.3 mmol). The mixture was heated at reflux for 72 h, diluted with dichloromethane, washed with 0.3M KHSO4, saturated NaHCO3 then brine, dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (eluant; EtOAc to 5% triethyamine: 95% EtOAc) to yield the title compound (424 mg, 46%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 72 h
  3. washwashed with 0.3M KHSO4, saturated NaHCO3
  4. dry with materialbrine, dried
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (eluant; EtOAc to 5% triethyamine: 95% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06ad42413b314af7a436b20695891ed7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202858B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion