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Sodium borohydride → 4-Aminomethyl-N-(4-chloro-phenyl)-3,N-dimethyl-benzamide

HRID 220974
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 220974
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:20])[C:9](=[O:19])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]#[N:17])=[C:12]([CH3:18])[CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO.O.O.O.O.O.O.[Co](Cl)Cl>[NH2:17][CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:9]([N:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[CH3:20])=[O:19])=[CH:11][C:12]=1[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 57555280N-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-3,N-dimethyl-benzamide

Produkt 1

HCID 575552204-Aminomethyl-N-(4-chloro-phenyl)-3,N-dimethyl-benzamideAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 517166Dichlorocobalt hexahydrateKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-3,N-dimethyl-benzamide from Example E115.1 (5.1 g, 17.9 mmol) in methanol (250 ml) was treated with cobalt(II) chloride hexahydrate (8.4 g, 35.8 mmol). The mixture was stirred for 15 min at room temperature then cooled down to 0° C. and sodium borohydride (6.7 g, 179 mmol) was added portionwise. The mixture was stirred for 1 h at room temperature, filtered through Celite® filter agent, washed with methanol and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (eluant; 1% 35% ammonia:10% methanol:89% dichloromethane) to yield the title compound (3.6 g, 70%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled down to 0° C.
  2. stirringThe mixture was stirred for 1 h at room temperature
  3. filtrationfiltered through Celite®
  4. filtrationfilter agent
  5. washwashed with methanol
  6. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (eluant; 1% 35% ammonia:10% methanol:89% dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd59ebc677124cdba443d87ef0dc60ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202858B2

Notizen zur Reaktion

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