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Sodium Hydroxide → [(3,4,4-Trifluoro-3-butenyl)amino]oxoacetic acid

HRID 2210209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2210209
O=[C:2]([NH:9][C:10](=[O:15])[C:11]([O:13]C)=[O:12])[CH2:3][C:4]([F:8])=[C:5]([F:7])[F:6].[OH-].[Na+]>CO.O>[F:8][C:4](=[C:5]([F:6])[F:7])[CH2:3][CH2:2][NH:9][C:10](=[O:15])[C:11]([OH:13])=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86748464Oxo[(3,4,4-trifluoro-3-butenyl)amino]oxoacetic acid, methyl ester

Produkt 1

HCID 15239198[(3,4,4-Trifluoro-3-butenyl)amino]oxoacetic acidAusbeute 25,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Compound 142 (3.16 g, 0.015 mole) in methanol (25 mL) is treated with a solution of NaOH (0.8 g, 0.02 mole) in water (5 mL). The solution is stirred at room temperature for 30 min and concentrated. The residue is dissolved in water (20 mL) and extracted with dichloromethane (2×30 mL). The aqueous layer is acidified with conc. HCl and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried and evaporated to give 0.75 g of the title compound as a white solid, a 25% yield. m.p. 95°-100° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (20 mL)
  3. extractionextracted with dichloromethane (2×30 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customThe organic layer is dried
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2c79e2c2a434b108e30ccbc6651f160
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05457134

Notizen zur Reaktion

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