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Methanol → HCID 10464708, Verbindung

HRID 2210645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2210645
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH2:3].CO.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.O[N+]12CC[N+]([F:31])(CC1)CC2.CC[O:34][CH2:35]C>C(#N)C>[F:31][CH2:3][C:2]([O:34][CH3:35])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 7407Alpha-MethylstyreneHCID 27373291-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

Produkt 1

HCID 10464708HCID 10464708, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

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HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of alpha-methylstyrene (0.13 mL, 1 mmole)and methanol (0.05 mL, 1.1 mmole) in acetonitrile (10 mL) was added 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (330 mg, 1.02 mmole 1.02 equ.) and the reaction stirred at room temperature for 24 h. The mixture was diluted with ether (2 mL), filtered through anhydrous MgSO4, and evaporated to afford 130 mg (85% yield) of 1-fluoro-2-methoxy-2-phenylpropane.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through anhydrous MgSO4
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b1be5f648e84559a7071f692981750a
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05459267

Notizen zur Reaktion

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