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HCID 19378100, Verbindung → HCID 19378071, Verbindung

HRID 2211017
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2211017
[SH:1][C:2]([CH:5]1[O:10][C:8](=[O:9])[CH:7]([CH2:11][SH:12])[CH2:6]1)([CH3:4])[CH3:3]>C(Cl)Cl.C(Br)C=C.CCOCC>[CH2:4]([S:1][C:2]([CH:5]1[O:10][C:8](=[O:9])[CH:7]([CH2:11][S:12][CH2:7][CH:6]=[CH2:5])[CH2:6]1)([CH3:4])[CH3:3])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 19378100HCID 19378100, Verbindung

Produkt 1

HCID 19378071HCID 19378071, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 7841Allyl bromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(1-mercapto-1-methylethyl)-2-mercaptomethyl-4-butanolide (0.24 g) in methylene chloride (3 ml), allyl bromide (1.0 ml) and N,N-(diisopropyl)ethylamine (1.0 ml) were added under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred overnight at room temperature. The mixture was diluted with ether (50 ml) and washed with 2N hydrochloric acid and saturated sodium chloride solution. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. The oily residue was purified by silica gel column chromatography to give 0.142 g (43%) of cis-form (compound No.12-1) and 0.170 g (51%) of transform (compound No.12-2) of the titled compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 2N hydrochloric acid and saturated sodium chloride solution
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe oily residue was purified by silica gel column chromatography
  5. customto give 0.142 g (43%) of cis-form (compound No.12-1) and 0.170 g (51%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db584e54c3a94e1195a26356a8ac06f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05461158

Notizen zur Reaktion

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