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4-(1-Hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole → tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate

HRID 2213672
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2213672
[OH:1][CH:2]([C:4]1[N:5]=[CH:6][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:8]=1)[CH3:3]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[C:2]([C:4]1[N:5]=[CH:6][N:7]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:8]=1)(=[O:1])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 219577164-(1-Hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole

Produkt 1

HCID 21957605tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylateAusbeute 46,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(1-Hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole (8.7 g, 41 mmol) was dissolved in methylene chloride (100 mL) and MnO2 (10.7 g, 123 mmol) was added. The resulting reaction mixture was stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was filtered, concentrated, and purified with silica column chromatography to afford 4 g of 4-acetyl-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole and unreacted starting material.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified with silica column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fee662d6d17347dd8b9e68680efda31c
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105563B2

Notizen zur Reaktion

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