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HCID 21958891, Verbindung → HCID 21958889, Verbindung

HRID 2213866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2213866
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]([N+:20]([O-])=O)=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]>[Pd].C(O)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]([NH2:20])=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]([F:18])([F:17])[F:19])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 21958891HCID 21958891, Verbindung

Produkt 1

HCID 21958889HCID 21958889, VerbindungAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of ethyl 3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-nitrobenzoate (24.0 g, 74.3 mmol) and 10% palladium on carbon (3.0 g) in a mixture of ethanol (100 ml) and ethyl acetate (750 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen for 18 hours. Removal of the catalyst by filtration, followed by solvent evaporation in vacuo yielded ethyl 3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-6-aminobenzoate (20.2 g, 93% yield) as a pale brown solid:

Aufarbeitung

  1. customRemoval of the catalyst
  2. filtrationby filtration
  3. customfollowed by solvent evaporation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c961328e4894a24a79de734a2ae8363
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105669B1

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