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Dimethylformamide → HCID 86656263, Verbindung

HRID 221398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 221398
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15](O)=[O:16])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:15]([Cl:24])=[O:16])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 23022323-(4-Bromobenzenesulfonamido)benzoic acid

Produkt 1

HCID 86656263HCID 86656263, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-(4-bromophenylsulfonamido)benzoic acid (2.30 g, 6.46 mmol) in DCM (50 mL) was stirred and cooled under argon to 0° C. Oxalyl chloride (676 μL, 7.11 mmol) was then added dropwise via a syringe, followed by DMF (50 μL). The resulting solution was then stirred overnight, allowing the reaction mixture to warm room temperature. The solution was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting solution was then stirred overnight
  2. temperatureto warm room temperature
  3. customThe solution was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-983c01d1b1d44e2096d9a9d1c4cb9ec4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207167B2

Notizen zur Reaktion

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