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Hydrochloric Acid → 2-(3-Chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester

HRID 2214126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2214126
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH:4]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[C:18]([Cl:26])[CH:17]=1)[CH2:5][CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:9]2(OCC[O:10]2)[CH2:8][CH2:7]1.Cl>CC(C)=O.O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH:4]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[C:18]([Cl:26])[CH:17]=1)[CH2:5][CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:9](=[O:10])[CH2:8][CH2:7]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 674821112-(3-Chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 674821092-(3-Chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid methyl esterAusbeute 100,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester (667 mg, 1.60 mmol) in acetone (15 mL) was treated with a 10% aqueous hydrochloric acid solution (1.8 mL). The reaction mixture was stirred at 25° C. for 24 h. The reaction mixture was then diluted with water (50 mL) and extracted with ethyl acetate (100 mL). The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to afford pure 2-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester (600 mg, 100%) as a colorless gum which was used without further purification: EI-HRMS m/e calcd for C17H21ClO5S (M+Na)+ 395.0690, found 395.0692.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (100 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-235608bab4424ddcbc525c52860a5fea
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07105671B2

Notizen zur Reaktion

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