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Chloromethyl Methyl Ether → HCID 21948236, Verbindung

HRID 2214488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2214488
CC(C)([O-])C.[K+].[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH:14][C:15]2[N:20]=[C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[C:23]([NH:27][CH2:28][CH3:29])[CH:22]=3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1.Cl[CH2:31][O:32][CH3:33]>O1CCCC1>[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH:14][C:15]2[N:20]=[C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[C:23]([N:27]([CH2:28][CH3:29])[CH2:31][O:32][CH3:33])[CH:22]=3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 21948220N-(3-Chlorophenyl)-4-[2-(ethylamino)pyridin-4-yl]pyrimidin-2-amineHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 21948236HCID 21948236, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Solid potassium-t-butoxide (0.27 g, 2.5 mmol) is added at room temperature to a solution of (3-chloro-phenyl)-[4-(2-ethylamino-pyridin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine (0.5 g,1.5 mmol) in dry tetrahydrofurane (15 ml). The resulting solution is cooled to 0° C. and chloromethylmethylether (0.16 g, 2.0 mmol) is added at such a rate that the temperature does not exceed 5° C. After stirring the mixture for 2 hours at room temperature, the solvent is evaporated under reduced pressure and the product is purified by chromatography. The product is obtained in form of slightly yellow crystals, m.p. 114–115° C.

Aufarbeitung

  1. customdoes not exceed 5° C
  2. customthe solvent is evaporated under reduced pressure
  3. customthe product is purified by chromatography
  4. customThe product is obtained in form of slightly yellow crystals, m.p. 114–115° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e072d204073a4a1eb598987c065ddb13
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109197B2

Notizen zur Reaktion

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