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Cesium carbonate → HCID 21949461, Verbindung

HRID 2215099
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215099
[SH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.Cl[CH2:14][C:15]1[S:19][C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[CH:22][CH:21]=2)=[N:17][C:16]=1[CH3:30].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C(#N)C.O>[CH3:30][C:16]1[N:17]=[C:18]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[CH:24][CH:25]=2)[S:19][C:15]=1[CH2:14][S:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27830065-Chloromethyl-4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazoleHCID 219494996-Sulfanyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 21949461HCID 21949461, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-mercapto-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (3.5 g, 20 mmol) in acetonitrile (100 mL), under nitrogen atmosphere, was added %-chloromethyl-4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)thiazole (5.7 g, 20 mmol) followed by cesium carbonate (6.4 g, 20 mmol). The resulting mixture was stirred 16 h, diluted with water (100 mL). The precipitate was collected by filtration, dried, dissolved in EtOAc, and filtered through a plug of silica gel. The filtrate was concentrated under vacuum and the residue purified by recrystallization in iso-propanol to give 5.21 g (61%) of cream colored crystals. (mp 123–124° C.) Analyzed for C22H18F3NOS2: Calcd: C, 60.95%; H, 4.19%; N, 3.23%; Found: C, 60.79%; H, 4.09%; N, 3.09%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. customdried
  3. dissolutiondissolved in EtOAc
  4. filtrationfiltered through a plug of silica gel
  5. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum
  6. customthe residue purified by recrystallization in iso-propanol
  7. customto give 5.21 g (61%) of cream colored crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-939305db8937402ba2300553d39a5143
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109222B2

Notizen zur Reaktion

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