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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 10291828, Verbindung

HRID 2215302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215302
O.[NH2:2][NH2:3].[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[C:24]([Cl:26])[CH:25]=1)[O:8][C:9]1[C:10]([CH2:21][CH3:22])=[N:11][N:12]([CH2:16][C:17](OC)=[O:18])[C:13]=1[CH2:14][CH3:15]>C(O)C>[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[C:24]([Cl:26])[CH:25]=1)[O:8][C:9]1[C:10]([CH2:21][CH3:22])=[N:11][N:12]([CH2:16][C:17]([NH:2][NH2:3])=[O:18])[C:13]=1[CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 10291825HCID 10291825, Verbindung

Produkt 1

HCID 10291828HCID 10291828, VerbindungAusbeute 70.624 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrazine hydrate (520 μL, 10.9 mmol) was added to a solution of the ester (780 mg, 2.18 mmol) of Example 9 in ethanol (25 ml) and the resulting mixture was heated under reflux for 18 hours. After cooling, the precipitate was collected by filtration and washed with ether (50 ml) to afford the title compound (550 g) as a white solid, m.p. >250° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 18 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with ether (50 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5756c527269b494084d185b7587673f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109228B2

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