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Triethylamine → 2-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

HRID 2215656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215656
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4](Cl)[N:3]=1.[C:12]1([C:18]2[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22][NH2:23])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)CCC>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][CH:7]=[N:8]2)=[C:4]([NH:23][CH2:22][C:21]2[CH:24]=[CH:25][C:18]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:19][CH:20]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3449894-PhenylbenzylamineHCID 53244122,6-Dichloropurine

Produkt 1

HCID 219518382-Chloro-6-(4-phenylbenzylamino)purine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

The 2,6-dichloropurine (5.0 g, 26.45 mmol) was suspended in n-butanol (50 ml) and the 4-phenylbenzylamine (6.61 g, 29.1 mmol) and triethylamine (4.1 ml, 29.1 mmol) were added. The solution was heated at 120° C. overnight then cooled. Filtered off product using excess n-butanol and washed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water. The solid was dried in vacuum over overnight at 70° C. to give the desired product as a pale yellow solid

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled
  2. filtrationFiltered off product
  3. washwashed precipitate with 100 ml 1M HCl and 200 ml water
  4. customThe solid was dried in vacuum over overnight at 70° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1da3c80250b492a81c5217cc28dacd6
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07109330B2

Notizen zur Reaktion

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