2-(Methylsulfonyl)ethanamine → N-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-[4-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine

HRID 2215735

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2215735
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:32]=[CH:31][C:12]([NH:13][C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[C:21]([C:24]4[O:28][CH:27]=[C:26]([CH:29]=O)[CH:25]=4)[CH:22]=3)[N:17]=[CH:16][N:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:33][S:34]([CH2:37][CH2:38][NH2:39])(=[O:36])=[O:35]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:32]=[CH:31][C:12]([NH:13][C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[C:21]([C:24]4[O:28][CH:27]=[C:26]([CH2:29][NH:39][CH2:38][CH2:37][S:34]([CH3:33])(=[O:36])=[O:35])[CH:25]=4)[CH:22]=3)[N:17]=[CH:16][N:15]=2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 43405612-(Methylsulfonyl)ethanamineHCID 219522755-(4-{4-Benzyloxyanilino}-6-quinazolinyl)-furan-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 9828335N-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-[4-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure D from 5-(4-{4-benzyloxyanilino}-6-quinazolinyl)-furan-3-carbaldehyde (0.6 equiv) and 2-methanesulphonyl-ethylamine (1 equiv). 1HNMR 400 MHz, d6DMSO 9.51 (bs,2H), 9.11 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.60 (d, 2H), 7.5–7.3 (m, 5H), 7.11 (d, 2H), 5.14 (s, 2H), 4.14 (bs, 2H), 3.6–3.5 (m, 3H), 3.12 (s, 3H); MS m/z 529 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc204589d30d402a9e8bc62165f9ae35
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
Patentnummer
US07109333B2

Verknüpfte Notizen

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