Reaktionsgleichung
[C:1]([Si:5]([CH3:15])([CH3:14])[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:16]([CH:18]1[O:20][CH2:19]1)Br>>[C:1]([Si:5]([CH3:15])([CH3:14])[O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:16][CH:18]2[CH2:19][O:20]2)=[CH:11][CH:12]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesis followed SP3a, using 4.1 mmol 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenol and racemic epibromohydrine to give the title compound upon purification by Flash Master Personal (20 g silica gel cartridge, PE to PE/ethyl acetate 15:1) with 21% yield.
Aufarbeitung
- customSynthesis
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-95e5a9dc1d794b0b99703425051ff954
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_06
- Patentnummer
- US08207174B2
Verknüpfte Notizen
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