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Triethylamine → cis-1,4-Bis-(methylsulfonyloxy)-but-2-ene

HRID 2216353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2216353
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[CH2:6]([OH:11])/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9][OH:10].C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][S:2]([O:10][CH2:9]/[CH:8]=[CH:7]\[CH2:6][O:11][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 6437902-Butene-1,4-diol, (2Z)-

Produkt 1

HCID 6433331cis-1,4-Bis-(methylsulfonyloxy)-but-2-ene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In an ice bath, 26 ml of methanesulfonyl chloride was added dropwise in to a mixture of 10 g of cis-2-buten-1,4-diol, 63 ml of triethylamine and 1000 ml of ethyl acetate, followed by stirring at the same temperature for 3 hours. Then, the insoluble matters were removed by filtration. The filtrate was further filtered through silica gel and washed with ethyl acetate. Then, the filtrate was evaporated, to give 21.4 g of cis-1,4-bis(methanesulfonyloxy)-2-butene.

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Aufarbeitung

  1. customThen, the insoluble matters were removed by filtration
  2. filtrationThe filtrate was further filtered through silica gel
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. customThen, the filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e0d9f1eeeec46699110412446c8b6b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07112593B2

Notizen zur Reaktion

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