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Sodium Hydroxide → 10-Methoxyiminostilbene

HRID 2216929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2216929
COC([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][C:7]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:6]1=2)=O.[OH-].[Na+]>O>[CH3:17][O:16][C:9]1[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:5][C:6]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:7]=2[CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 112082895H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxylic acid, 10-methoxy-, methyl ester

Produkt 1

HCID 7842410-MethoxyiminostilbeneAusbeute 975,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 10-methoxy-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester (19 g, 67.5 mmol), poly (ethylene glycol) 200 (20 ml) and sodium hydroxide solution 50% (13 ml, 246 mmol) is heated to 100° C. for 4hours. Water (30 ml) is added and the suspension is cooled to 20° C. and filtered. The filter cake is washed with water and dried at 60° C./30 mbar to yield 147 g of pure title compound (98%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe suspension is cooled to 20° C.
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filter cake is washed with water
  4. customdried at 60° C./30 mbar

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9d9a32b7e9e4358a086f56c91f24cf9
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07112673B2

Notizen zur Reaktion

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