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Diethyl Ether → Methyl 2-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenoxy]isobutyrate

HRID 2217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2217
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:18]=[CH:17][C:8]([O:9][C:10]([CH3:16])([CH3:15])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[N:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)=[CH:21][CH:20]=1.C(N(CC)CC)C.C(OCC)C>C(#N)C>[N:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][N:28]([CH2:2][C:3]([C:5]3[CH:18]=[CH:17][C:8]([O:9][C:10]([CH3:16])([CH3:15])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=3)=[O:4])[CH2:29][CH2:30]2)=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 8471TriethylamineHCID 705171-(4-Pyridyl)piperazineHCID 18918561Methyl 2-(4-bromoacetylphenoxy)isobutyrate

Produkt 1

HCID 18918633Methyl 2-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenoxy]isobutyrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

The product from step (i) above (2.00 g) in acetonitrile (10 ml) was added dropwise over 15 minutes to a stirred solution of 1-(4-pyridyl)piperazine (1.04 g) and triethylamine (0.89 ml) in acetonitrile (15 ml) and the mixture stirred overnight. The precipitated solid was removed by filtration and the filtrate evaporated. Purification of the residue by flash chromatography on silica, eluting with 0 to 5% v/v methanol/dichloromethane, gave a yellow gum. Trituration of this gum with diethyl ether gave methyl 2-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenoxy]isobutyrate, 170 mg, as a white solid: m.p. 88°-90° C.; NMR (d6DMSO) δ 8.15 (2H, d), 7.96 (2H, d), 6.82 (4H, m), 3.92 (2H, s), 3.70 (3H, s), 3.33 (4H, t), 2.63 (4H, t), 1.60 (6H, s); m/e 398 (M+H)+ ; calculated for C22H27N3O4.0.25H2O: C, 65.8; H, 6.8; N, 10.5. found: C, 65.8; H, 7.1; N, 10.4%.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitated solid was removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated
  3. customPurification of the residue by flash chromatography on silica
  4. washeluting with 0 to 5% v/v methanol/dichloromethane
  5. customgave a yellow gum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f693e1231b194064866be7bc3c6466fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05728701

Notizen zur Reaktion

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