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Benzoic Acid → 2-{4-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-3-p-tolylacrylic acid

HRID 2217622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2217622
[CH:1]([C:3]1[CH:27]=[CH:26][C:6]([O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[CH:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[CH:21][CH:20]=3)[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=O.[S:28]1[CH2:32][C:31](=[O:33])[NH:30][C:29]1=[O:34].C(O)(=O)C1C=CC=CC=1.N1CCCCC1.Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[O:34]=[C:29]1[NH:30][C:31](=[O:33])[C:32](=[CH:1][C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:7][C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:14](=[CH:18][C:19]4[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH3:25])=[CH:23][CH:24]=4)[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:26][CH:27]=2)[S:28]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 243Benzoic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 5437ThiazolidinedioneHCID 8082PiperidineHCID 725565312-[4-(4-Formylphenoxy)-phenyl]-3-p-tolylacrylic acid

Produkt 1

HCID 725565302-{4-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-3-p-tolylacrylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 39 (4.0 g, 11.2 mmol), thiazolidine-2,4-dione (1.31 g, 11.2 mmol), and benzoic acid (1.64 g, 13.4 mmol) in 100 mL toluene was added piperidine (1.66 mL, 16.8 mmol). The mixture was vigorously refluxed with Dean Stark apparatus for 1.5 h under argon then cooled to room temperature. 5% HCl was added to pH 1. The solid was filtered, recrystallized out of toluene, filtered, and washed with hexane before drying under vacuum to a yellow solid (quantitative). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.70 (br s, 1H), 12.59 (br s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.67 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.22 (d, J=9.2 Hz, 2H), 7.18 (d, J=7.6 Hz, 2H), 7.12 (d, J=9.2 Hz, 2H), 7.07 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.99 (d, J=8.0 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was vigorously refluxed with Dean Stark apparatus for 1.5 h under argon
  2. filtrationThe solid was filtered
  3. customrecrystallized out of toluene
  4. filtrationfiltered
  5. washwashed with hexane
  6. custombefore drying under vacuum to a yellow solid (quantitative)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68539a230cfa408fbde1937b673a9502
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07407978B2

Notizen zur Reaktion

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