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Dimethyl Sulfoxide → HCID 69104870, Verbindung

HRID 2219066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2219066
[Br-].[CH2:2]([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH2:3][CH3:4].[NH2-].[Na+].[OH:26][C:27]1[CH:44]=[CH:43][C:42]2[C@:41]3([CH:45]=O)[C@H:32]([C@H:33]4[C@@:37]([CH2:39][CH2:40]3)([CH3:38])[CH2:36][C@H:35]([OH:47])[CH2:34]4)[CH2:31][CH2:30][C:29]=2[CH:28]=1.CS(C)=O.O>C(OCC)(=O)C>[CH:45]([C@:41]12[CH2:40][CH2:39][C@@:37]3([CH3:38])[C@@H:33]([CH2:34][C@@H:35]([OH:47])[CH2:36]3)[C@@H:32]1[CH2:31][CH2:30][C:29]1[CH:28]=[C:27]([OH:26])[CH:44]=[CH:43][C:42]2=1)=[CH:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 12095978HCID 12095978, VerbindungHCID 86620371HCID 86620371, Verbindung

Produkt 1

HCID 69104870HCID 69104870, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

8.68 g (20 mmol) of propyltriphenyl-phosphonium bromide+sodium amide (1 g contains 2.3 mmol of propyltriphenyl-phosphonium bromide), 0.2 g (0.67 mmol) of 3,16α-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene-9-carbaldehyde and 30 ml of DMSO are introduced into a reaction flask that was rendered inert. The reaction mixture is treated for about 2 hours in an ultrasound bath at 60° C. After the reaction is completed, water is added to the reaction solution. The crude product is isolated by extraction with ethyl acetate, washing of the organic phase with water, and concentration by evaporation until a dry state is reached.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture is treated for about 2 hours in an ultrasound bath at 60° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a8e9dccd952488ca8d6c9d4683a73b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07414043B2

Notizen zur Reaktion

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