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Pyrimidin-5-amine → 6-Methyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2219573
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2219573
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11](Br)=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH3:13])[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[N:19][CH:20]=1>[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11]([NH:14][C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[N:19][CH:20]=2)=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH3:13])[N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 344373Pyrimidin-5-amineHCID 69237506Ethyl 3-bromo-6-methylpicolinate

Produkt 1

HCID 583680536-Methyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

The Pd catalyzed coupling of 3-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester and 5-Amino-pyrimidine (CAS:[591-55-9] (J. Org. Chem., 20, 829 (1955)) was performed in accordance with the general method of Example 78, step 3 to yield the tide compound as a light brown solid, MS (ISP): m/e=259.3 (M+H+).

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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03c5d9c132504ddcae3956b1aa584b3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07414060B2

Notizen zur Reaktion

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