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m-Chloroperbenzoic acid → N-(4-tert-Butylphenyl)-7-(3-chloropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-methoxypyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 2219961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2219961
C1C=C(Cl)C=C([C:8](OO)=[O:9])C=1.[C:12]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]2[C:24]3[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]4[C:40]([Cl:41])=[CH:39][CH:38]=[CH:37][N:36]=4)[CH2:31][C:25]=3[N:26]=[C:27](SC)[N:28]=2)=[CH:18][CH:17]=1)([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13].C[O-].[Na+]>C(O)C>[C:12]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]2[C:24]3[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]4[C:40]([Cl:41])=[CH:39][CH:38]=[CH:37][N:36]=4)[CH2:31][C:25]=3[N:26]=[C:27]([O:9][CH3:8])[N:28]=2)=[CH:18][CH:17]=1)([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 12004390N-(4-tert-Butylphenyl)-7-(3-chloropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 12004391N-(4-tert-Butylphenyl)-7-(3-chloropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-methoxypyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amineAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

m-CPBA (148 mg, 0.6 mmol) was added to the solution of N-(4-tert-butylphenyl)-7-(3-chloropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine from Example 28.C. (88 mg, 0.2 mmol) in ethanol (7 mL) and stirred at room temperature for 1 hr. Solid thus formed was filtered out and dried in vacuo (50 mg). This solid was suspended in methanol (5 mL) and sodium methoxide (9 mg, 0.165 mmol) was added and stirred at 60° C. overnight. Solvent was removed in vacuo and residue was dissolved in ethyl acetate, washed by water, sodium hydrosulfite aqueous solution, brine and dried over sodium sulfate. Purified by column to yield the product as a white solid (33 mg, 39%).

Aufarbeitung

  1. customSolid thus formed
  2. filtrationwas filtered out
  3. customdried in vacuo (50 mg)
  4. customSolvent was removed in vacuo and residue
  5. dissolutionwas dissolved in ethyl acetate
  6. washwashed by water, sodium hydrosulfite aqueous solution, brine
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. customPurified by column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-821080b30b3049759a34dae54ae14429
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07414131B2

Notizen zur Reaktion

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