StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Iodide → 3-[(3-{4-[5-Acetyl-1-(3-fluoropropyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-amino-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl}phenoxy)methyl]benzamide

HRID 2220475
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2220475
[C:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][F:12])[CH:7]=[C:6]([C:13]2([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([OH:27])[CH:22]=3)[N:17]=[C:16]([NH2:18])[N:15]([CH3:19])[C:14]2=[O:20])[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].Cl[CH2:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[C:33]([NH2:35])=[O:34].[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[C:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][F:12])[CH:7]=[C:6]([C:13]2([C:21]3[CH:22]=[C:23]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[O:27][CH2:29][C:30]3[CH:31]=[C:32]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[C:33]([NH2:35])=[O:34])[C:14](=[O:20])[N:15]([CH3:19])[C:16]([NH2:18])=[N:17]2)[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 7371453-Chloromethyl-benzamideHCID 597726545-[5-acetyl-1-(3-fluoropropyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-amino-5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one

Produkt 1

HCID 597727593-[(3-{4-[5-Acetyl-1-(3-fluoropropyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-amino-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl}phenoxy)methyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-[5-acetyl-1-(3-fluoropropyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-amino-5-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one, 3-(chloromethyl)benzamide, sodium iodide, and cesium carbonate in dimethylformamide was heated to 45° C. for 16 hours. The cooled reaction mixture was poured into ethyl acetate and washed with water. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated. The resultant residue was purified by HPLC using a CN bonded phase preparative column and by precipitation from hexane to give the title product as a white solid, identified by NMR and mass spectral analyses.

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe resultant residue was purified by HPLC
  6. customby precipitation from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-197137909d54496ca9b52a5371aaed4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07417047B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion