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diethyl(acetylamino)(2-nitrobenzyl)propanedioate → HCID 59773563, Verbindung

HRID 2220740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2220740
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[C:5]([NH:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N+:18]([O-])=O)[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH3:2].[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:25])[C:5]([NH:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:18])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 250408diethyl(acetylamino)(2-nitrobenzyl)propanedioateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 59773563HCID 59773563, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 eq. of 79 and 0.1 wt/wt eq. of 10% Pd on carbon in EtOH was hydrogenated at 10-60 psi of hydrogen for a time sufficient for reaction completion. The reaction mixture was filtered through Celite. The filtrate was concentrated by rotary evaporation. The crude material was dried under vacuum to give product 80.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated by rotary evaporation
  3. dry with materialThe crude material was dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29882effd9174a078a9e1a3799cdac99
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07417152B2

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