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Oxalyl chloride → 5-Cyano-naphthalene-2-carboxylic acid chloride

HRID 2221291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221291
[C:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:8]2)#[N:2].C(Cl)(=O)C([Cl:19])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[C:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:13]([Cl:19])=[O:15])=[CH:8]2)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 69216040HCID 69216040, Verbindung

Produkt 1

HCID 877370955-Cyano-naphthalene-2-carboxylic acid chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 5-cyano-naphthalene-2-carboxylic acid, 2, (0.084 g, 0.426 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) at room temperature containing 1 drop of DMF is added oxalyl chloride (0.074 mL). Once the solution is homogeneous, the solution is concentrated in vacuo and the crude product is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution is concentrated in vacuo
  2. customthe crude product is used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abfba1fb62524b74bfcd758604b4e35b
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368462B1

Notizen zur Reaktion

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