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Diisopropylethylamine → benzyl (2S)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate

HRID 2221316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221316
[NH:1]1[C:9]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]=2[CH2:3][C@H:2]1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Br:29][C@H:30]([CH3:34])[C:31](Cl)=[O:32]>ClCCl>[Br:29][C@H:30]([CH3:34])[C:31]([N:1]1[C:9]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]=2[CH2:3][C@H:2]1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11])=[O:32]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 6997261(2R)-2-bromopropionyl chlorideHCID 11253898Benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 11440745benzyl (2S)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Introduce 200 g of benzyl (2S)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate and 1.5 litres of dichloromethane into a reactor, then bring the temperature of the reaction mixture to 0° C. and add 201 ml of diisopropylethylamine followed by 132 g of (2R)-2-bromopropionyl chloride. Subsequently, bring the mixture to ambient temperature. After stirring for 1 hour at that temperature, wash the mixture with water and then with a dilute acetic acid solution. The benzyl (2S)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate solution so obtained is used as it is in the following Step.

Aufarbeitung

  1. customto 0° C.
  2. customto ambient temperature
  3. washwash the mixture with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66c85d7a3390450ba8e6fad5085e1c86
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368580B2

Notizen zur Reaktion

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