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3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde → HCID 178519806, Verbindung

HRID 2221530
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221530
C([O:8][C:9]1[C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].O1CCCC1>[OH:8][C:9]1[C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][N:11]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 229307603-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 178519806HCID 178519806, VerbindungAusbeute 78,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (0.30 g), 5% palladium on carbon (0.50 g) and tetrahydrofuran (10 mL) were subjected to catalytic reduction under a hydrogen atmosphere and atmospheric pressure. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated to give 3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde as colorless crystals (0.16 g, yield 76%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 196-197° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3db44bb8622490186fe83c4aeae9d7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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