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Vanillin → 3-Methoxy-4-[(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]benzaldehyde

HRID 2221587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221587
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)[S:6][C:7]=1[CH3:8].[O:15]=[CH:16][C:17]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([OH:23])=[C:19]([O:20][CH3:21])[CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[CH3:21][O:20][C:19]1[CH:18]=[C:17]([CH:25]=[CH:24][C:22]=1[O:23][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)[S:6][C:7]=1[CH3:8])[CH:16]=[O:15]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1183VanillinHCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 230763504-(4-Chloromethyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)morpholine

Produkt 1

HCID 866057223-Methoxy-4-[(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]benzaldehydeAusbeute 96,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-chloromethyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)morpholine (5.0 g), vanillin (3.27 g), potassium carbonate (2.97 g) and N,N-dimethylformamide (100 mL) was stirred at 90° C. for 3 hrs. Water was poured into the reaction mixture, and the precipitated crystals were collected by filtration to give 3-methoxy-4-[(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]benzaldehyde as crystals (7.25 g, yield 96%). Recrystallization from hexane-ethyl acetate gave colorless prism crystals. melting point: 127-128° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-245c3c07806f40b68c3b5f77ab0be0e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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